威廉姆斯综合症：多彩人生下的隐忧

威廉姆斯综合症（Williams Syndrome，WS）又称全身性血管性异常病，是一种罕见的基因缺陷疾病。1981年由新西兰心脏内科医生威廉姆斯首次发现，故以他的名字命名。

据统计，该病的发病率约为10000分之1，更多地集中在亚裔和太平洋岛国人群中。至今已有260多例威廉姆斯综合症患者在我国得到了诊治。

它是由于染色体上长臂的缺损所引起的，主要症状包括面容特征的变化、发育迟缓、先天性心脏病、神经发育不完全、智商低下等一系列严重的症状，在肢体的运动、语言表达及智力方面的表现也明显不足。但是不同的是，患者拥有极高的社交天赋，他们能够善于表达，开朗、爱交朋友、吸引人、性格热情等都是这个群体相对亮眼的特征。

然而，在家庭和工作生活中，他们的不同寻常的特点也会带来诸多问题。可能存在行为和个性上的问题，以及社交能力知识方面的问题，因此需要家庭和社会的全面支持和关注。